PCI 围术期抗凝

根据2017年ESC指南,所有直接PCI 患者均推荐在抗血小板治疗的同时进行抗凝治疗,推荐常规使用普通肝素(I,C),可以考虑使用依诺肝素或比伐卢定(IIa,A),不推荐使用磺达肝葵钠。对于肝素诱导的血小板减少症(HIT)患者,直接PCI 时推荐使用比伐卢定作为抗凝剂(I,C)。

2018年PCI 围术期非口服抗凝药物临床应用中国专家共识,对非ST段抬高型ACS(NSTE-ACS)患者PCI 围术期抗凝治疗的药物选择进行了推荐,如下表所示。

房颤患者血运重建治疗后的抗凝方案

对于服用新型口服抗凝药(NOAC)的房颤合并冠心病患者,血运重建前后的抗凝治疗方案如下图所示。

房颤患者导管消融围术期的抗凝治疗

术前:房颤导管消融治疗时参照房颤复律患者的抗凝治疗指南。若房颤持续48小时及以上或不确定持续时间,术前需要系统抗凝治疗3周,建议行经食管超声心动图检查,确定是否存在血栓。且所有患者术后系统抗凝治疗2个月。窦律或房颤持续48小时以内,可考虑行经食管超声心动图检查,排除左房血栓。抗凝治疗建议使用华法林。

术中:穿刺房间隔后即肝素化,调整肝素用量并保持激活全血凝固时间(ACT)300~400 s。术前华法林抗凝治疗的患者,术中仍应肝素化,肝素用量不变。术后应用鱼精蛋白抵消肝素作用。

术后:低分子量肝素或普通肝素过渡后,继续华法林抗凝治疗,也可选择直接凝血酶或Xa因子抑制剂。如足量低分子量肝素(1 mg/kg bid)增加出血风险,应考虑减半量。建议系统抗凝(华法林、直接凝血酶或Xa因子抑制剂)至少2个月。延长抗凝应根据患者的卒中风险而不是是否有房颤或房颤类型进行评价。

外科围术期桥接治疗

正在接受华法林治疗的患者,在外科手术前需暂时停药,并应用肝素进行桥接。若非急诊手术,多数患者一般术前3~5天停用华法林,根据血栓栓塞的危险程度可采取以下几个方法。

表2. 外科围手术期桥接治疗方案

妊娠期间抗凝

华法林能通过胎盘并造成流产、胚胎出血和胚胎畸形,因此在妊娠最初3个月,华法林相对禁忌。

肝素不能通过胎盘,是妊娠期较好的选择,但费用较高。妊娠期间可以全程应用普通肝素或低分子量肝素,或者前期应用肝素,中后期应用华法林,直至分娩前再转换为普通肝素或低分子量肝素。分娩前12小时停用肝素或低分子量肝素,分娩后与华法林重叠使用4~5天。华法林对哺乳婴儿没有抗凝作用。

华法林和肝素的桥接

给予普通肝素或低分子量肝素与华法林重叠使用5天以上,在给予肝素的第一天或第二天即给予华法林,并调整剂量,当国际标准化比值(INR)达到目标范围(2.0~3.0)并持续2天以上时,停用肝素。

NOAC的桥接转换

NOAC与其他抗凝药的桥接转换方法如下表所示。

表3. NOAC的桥接转换方案

抗凝治疗前应充分权衡风险与获益,去除危险因素和诱发因素,为不同患者选择适合的剂量,并注意药物相互作用。在治疗过程中,严密监测出血征象,规范进行药物转换,可在一定程度上降低出血事件风险。

出血风险评估

评估出血风险是决定治疗策略的重要内容之一。出血风险增加的相关危险因素包括以下方面。

• 大剂量或过量的抗凝或抗栓治疗;

• 抗凝治疗疗程过长;

• 切换不同的抗凝药物;

• 抗凝与抗血小板药物联用;

• 高龄、肾功能减退、低体重、女性;

• 低基线血红蛋白;

• 介入性治疗;

• 对高出血风险的患者,采用已知可降低出血风险的药物、联合用药和非药物方法,如介入治疗。

表4. 高出血风险的危险因素

图2. 出血事件管理流程。

表5. 华法林出血事件的处理

NOAC出血管理

图3. NOAC的出血管理。

来源

李凌. 常用抗凝药物交叉使用的出血风险与注意事项. 长城会2019.